• Главная
  • Новости
  • Форум неврологов
  • Образование
  • Специалисту
  • Пациенту
  • Где лечится
  • Вопрос неврологу

  • Опрос на сайте
    Насколько актуальная управляемая краниогипотермия при инсульте?
    Актуальна, при наличии аппарата для управляемой краниогипотермии
    Актуальна, мы ее уже используем
    Без нее справляемся и справляться будем
    Я не знаю, что это такое

    Видео
    АВТОРИЗАЦИЯ НА САЙТЕИспользуйте свой логин и пароль
    Главная » Вопрос читателя

    В рамках интернет- консультации доктор может дать Вам только рекомендации, относительно состояния здоровья и сориентировать Вас для дальнейших действий. Поставить диагноз и назначить лечение доктор может только при непосредственном осмотре пациента.



    Все поля обязетельны для заполнения
      Заголовок:
    Ваше Имя:
    Ваш E-Mail:
    Категория:
    Город:

    Код:
    Включите эту картинку для отображения кода безопасности
    обновить, если не виден код
    Введите код:
    Уведомить меня об ответе по email

     

      Частые головные боли:

    мрт мозку

     
    Вопрос задал: Вова ( Город: тернопіль )
    На нативних МР-серіях головного мозку в аксіальних, сагітальних, корональних площинах, на Т1, Т2 зважених, Т2 FLAIR, DWI зображеннях та мапах ADC в скроневій частці правої півкулі головного мозку, охоплюючи останню субтотально визначається патологічна ділянка неоднорідного сигналу: гіперінтенсивного на Т2 зважених зображеннях, в основному підвищеного, з невеликими осередками (частинами), близькими до кістозного на Т2 FLAIR зображеннях; негомогенно зниженого на Т1 зважених, Т1 fs зображеннях. В патологічній ділянці, латеральніше кістозної частини визначаються зони деякого обмеження коефіцієнту дифузії на DWI зображеннях. Також від малої частини склепіння та від валика мозолистого тіла визначається деяке підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях, без обмеження коефіцієнту дифузії в режимі DWI. Мозолисте тіло на цьому рівні потовщене (набрякле?, інфільтроване?). Перифокально, а саме на рівні суміжних відділів тім’яної та потиличної часток відповідної півкулі головного мозку відзначається перифокальна зона деякого підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях (ймовірно набряк). Права скронева частка збільшена в об’ємі (розмірах) відносно протилежної. Визначається мас-ефект на прилеглі структури головного мозку, в тому числі базальні ганглії та праву ніжку мозку. Правий бічний шлуночок компремований, різко звужений, відтиснений ліворуч. ІІІ шлуночок також деформований. Конвекситальні лікворні простори згладжені на рівні вищезазначених патологічних змін. Серединні структури зміщені ліворуч до 8мм, міжпівкульна щілина відхилена вліво. Відмічається початкове низхідне ункальне вклинення праворуч. На постконтрастних Т1 зважених зображеннях, виконаних у аксіальній, сагітальній, корональній площинах, відмічається слабоінтенсивне, неоднорідне контрастне підсилення подекуди описаної ділянки та перифокальної зони. Достовірного патологічного накопичення контрастної речовини в іншій речовині головного мозку та по оболонках не виявлено. Парасагітально ліворуч в лівій лобній області простежується арахноїдальна лікворна кіста, приблизними розмірами 29х24х9мм (в сагітальній/корональній/корональній площинах). Прилегла кісткова пластинка на цьому рівні потоншена. Латеральні шлуночки асиметричні (D>S). Перивентрикулярно відзначається обідок підвищеного сигналу на Т2 зважених та Т2 FLAIR зображеннях. Диференціація сірої та білої речовин на іншій протяжності збережена. В обох півкулях головного мозку простежуються дещо розширені периваскулярні простори Вірхова-Робіна.На нативних МР-серіях головного мозку в аксіальних, сагітальних, корональних площинах, на Т1, Т2 зважених, Т2 FLAIR, DWI зображеннях та мапах ADC в скроневій частці правої півкулі головного мозку, охоплюючи останню субтотально визначається патологічна ділянка неоднорідного сигналу: гіперінтенсивного на Т2 зважених зображеннях, в основному підвищеного, з невеликими осередками (частинами), близькими до кістозного на Т2 FLAIR зображеннях; негомогенно зниженого на Т1 зважених, Т1 fs зображеннях. В патологічній ділянці, латеральніше кістозної частини визначаються зони деякого обмеження коефіцієнту дифузії на DWI зображеннях. Також від малої частини склепіння та від валика мозолистого тіла визначається деяке підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях, без обмеження коефіцієнту дифузії в режимі DWI. Мозолисте тіло на цьому рівні потовщене (набрякле?, інфільтроване?). Перифокально, а саме на рівні суміжних відділів тім’яної та потиличної часток відповідної півкулі головного мозку відзначається перифокальна зона деякого підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях (ймовірно набряк). Права скронева частка збільшена в об’ємі (розмірах) відносно протилежної. Визначається мас-ефект на прилеглі структури головного мозку, в тому числі базальні ганглії та праву ніжку мозку. Правий бічний шлуночок компремований, різко звужений, відтиснений ліворуч. ІІІ шлуночок також деформований. Конвекситальні лікворні простори згладжені на рівні вищезазначених патологічних змін. Серединні структури зміщені ліворуч до 8мм, міжпівкульна щілина відхилена вліво. Відмічається початкове низхідне ункальне вклинення праворуч. На постконтрастних Т1 зважених зображеннях, виконаних у аксіальній, сагітальній, корональній площинах, відмічається слабоінтенсивне, неоднорідне контрастне підсилення подекуди описаної ділянки та перифокальної зони. Достовірного патологічного накопичення контрастної речовини в іншій речовині головного мозку та по оболонках не виявлено. Парасагітально ліворуч в лівій лобній області простежується арахноїдальна лікворна кіста, приблизними розмірами 29х24х9мм (в сагітальній/корональній/корональній площинах). Прилегла кісткова пластинка на цьому рівні потоншена. Латеральні шлуночки асиметричні (D>S). Перивентрикулярно відзначається обідок підвищеного сигналу на Т2 зважених та Т2 FLAIR зображеннях. Диференціація сірої та білої речовин на іншій протяжності збережена. В обох півкулях головного мозку простежуються дещо розширені периваскулярні простори Вірхова-Робіна.


    {answer_list}