• Главная
  • Новости
  • Форум неврологов
  • Образование
  • Специалисту
  • Пациенту
  • Где лечится
  • Вопрос неврологу

  • Опрос на сайте
    Насколько актуальная управляемая краниогипотермия при инсульте?
    Актуальна, при наличии аппарата для управляемой краниогипотермии
    Актуальна, мы ее уже используем
    Без нее справляемся и справляться будем
    Я не знаю, что это такое

    Видео
    АВТОРИЗАЦИЯ НА САЙТЕИспользуйте свой логин и пароль
    Главная » Вопрос читателя

    В рамках интернет- консультации доктор может дать Вам только рекомендации, относительно состояния здоровья и сориентировать Вас для дальнейших действий. Поставить диагноз и назначить лечение доктор может только при непосредственном осмотре пациента.




    Консультация невролога онлайн


    У Вас есть возможность задать вопрос неврологу онлайн. Задавая вопрос, помните: консультация онлайн служит для ориентира дальнейших ваших действий; не возможно назначить лечения без очного осмотра пациента; консультируя, неврологи не дают экспертную оценку назначенного лечения - это не корректно без осмотра пациента и дополнительных методов исследования.

    РУБРИКИ:
    Головные боли
    Инсульт
    Консультация детского невролога
    Другие вопросы неврологу

    Все поля обязетельны для заполнения
      Заголовок:
    Ваше Имя:
    Ваш E-Mail:
    Категория:
    Город:

    Код:
    Включите эту картинку для отображения кода безопасности
    обновить, если не виден код
    Введите код:
    Уведомить меня об ответе по email

     

    ПОСЛЕДНИЕ ВОПРОСЫ НЕВРОЛОГАМ:


    Вопрос задал: андрей | 23-05-2018, 19:39
    Конвекситальные борозды полушарий большого мозга и мозжечка прослеживаются с обеих сторон, расширены. Злоупотреблял спиртным 6 лет сильно сейчас тремор всего тела атроффия коры мозга стал инвалидом изменения почерка и походки трясет всего что у меня с мозжечком 38 лет мне. хр алкоголизм 3 стадия Интракраниальных объемных образований не выявлено. Кора и белое вещество полушарий большого мозга и мозжечка сформированы правильно, без очаговых изменений сигнала. Срединные структуры не смещены. Желудочки мозга не компримированы, не расширены, передние рога до 9мм, полость Верге до 13,7мм (киста прозрачной перегородки), 3-й желудочек до 7мм – не расширен. IV желудочек имеет форму палатки, не расширен. Базальные ганглии визуализируются. Таламусы, гипоталамус, крыша и ножки среднего мозга, мост, продолговатый мозг и другие структуры ствола без видимой патологии. Конвекситальные борозды полушарий большого мозга и мозжечка прослеживаются с обеих сторон, расширены. Шишковидное тело не увеличено. Гипофиз расположен в турецком седле, не увеличен. Размеры, расположение и форма турецкого седла в пределах нормы. Края его дна и стенок гладкие и четко отграничены от окружающих тканей. Область хиазмы и супраселлярная цистерна без особенностей. Параселлярные структуры без особенностей. Определяется асимметрия гиппокампов – слева в переднем отделе объем серого вещества несколько меньше. Аномалий в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренний слуховой проход нормальной ширины с обеих сторон. Краниовертебральный переход не изменен. Миндалины мозжечка располагаются выше линии Чемберлена. Структура орбит без особенностей, нижняя стенка левой орбиты пролабирует в полость ВЧП (возможно последствия травмы). Интенсивность сигнала от глазных яблок не изменена. Зрительные нервы обычного диаметра, нормального хода. Глазничные мышцы симметричны с обеих сторон. Ретробульбарная клетчатка не инфильтрирована. Пневматизация придаточных пазух не нарушена, в альвеолярных бухтах обеих ВЧП небольшие кисты. При DTI проводящие тракты с асимметрией на уровне височных долей, степень фракционной анизотропии снижена справа в области нижнего продольного пучка (около 50% по сравнению к контрлатеральной зоной). При оценке показателей перфузии по ASL определяются небольшие участки гиперперфузии в переднем отделе левого гиппокампа и в области прецентральной борозды справа, гипоперфузия в белом веществе левой височной доли. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МРТ-картина невыраженного мезотемпорального склероза слева. Умеренное снижение степени фракционной анизотропии указанной локализации. Признаки асимметричных изменений перфузионных показателей в височных и лобных отделах. Рекомендовано дополнить исследование спектроскопией указанных зон.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Иван | 19-05-2018, 17:00
    Здравствуйте извините нужна помощь можете ответить ? Узи сосудов делал ,Неровность хода с обеих строн артерии ,неровного хода Па на уровне С6,диаметр правой 3,5, диаметр левой 3,5 Общая сонная артерия 53-53 Внутренняя сонная артерия 59-59 Наружная сонная артерия до80-до80 Позвоночная артерия 32-32 деформация хода Па на уровне с6, шум в ушах и головокружение нужна ли операция сосудов ?
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: алесандр | 6-05-2018, 12:43
    произошёл инсульт спинного мозга и онемела нижняя часть тела(таз и ноги)но больная слышит тепло и лёгкое покалывание.Возможно это защемление нерва и лечится ли это ?.Пройдёт онемение и через какое время?Спасибо заранее за ответ.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: алесандр | 6-05-2018, 12:43
    произошёл инсульт спинного мозга и онемела нижняя часть тела(таз и ноги)но больная слышит тепло и лёгкое покалывание.Возможно это защемление нерва и лечится ли это ?.Пройдёт онемение и через какое время?Спасибо заранее за ответ.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Юрий | 29-04-2018, 01:08
    Может ли подросток быть допущен к тренировкам и выступать в соревнованиях по боксу,если у него на на мРТ выявили ликворную кисту височной доли головного мозга?
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Вова | 11-04-2018, 18:52
    На нативних МР-серіях головного мозку в аксіальних, сагітальних, корональних площинах, на Т1, Т2 зважених, Т2 FLAIR, DWI зображеннях та мапах ADC в скроневій частці правої півкулі головного мозку, охоплюючи останню субтотально визначається патологічна ділянка неоднорідного сигналу: гіперінтенсивного на Т2 зважених зображеннях, в основному підвищеного, з невеликими осередками (частинами), близькими до кістозного на Т2 FLAIR зображеннях; негомогенно зниженого на Т1 зважених, Т1 fs зображеннях. В патологічній ділянці, латеральніше кістозної частини визначаються зони деякого обмеження коефіцієнту дифузії на DWI зображеннях. Також від малої частини склепіння та від валика мозолистого тіла визначається деяке підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях, без обмеження коефіцієнту дифузії в режимі DWI. Мозолисте тіло на цьому рівні потовщене (набрякле?, інфільтроване?). Перифокально, а саме на рівні суміжних відділів тім’яної та потиличної часток відповідної півкулі головного мозку відзначається перифокальна зона деякого підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях (ймовірно набряк). Права скронева частка збільшена в об’ємі (розмірах) відносно протилежної. Визначається мас-ефект на прилеглі структури головного мозку, в тому числі базальні ганглії та праву ніжку мозку. Правий бічний шлуночок компремований, різко звужений, відтиснений ліворуч. ІІІ шлуночок також деформований. Конвекситальні лікворні простори згладжені на рівні вищезазначених патологічних змін. Серединні структури зміщені ліворуч до 8мм, міжпівкульна щілина відхилена вліво. Відмічається початкове низхідне ункальне вклинення праворуч. На постконтрастних Т1 зважених зображеннях, виконаних у аксіальній, сагітальній, корональній площинах, відмічається слабоінтенсивне, неоднорідне контрастне підсилення подекуди описаної ділянки та перифокальної зони. Достовірного патологічного накопичення контрастної речовини в іншій речовині головного мозку та по оболонках не виявлено. Парасагітально ліворуч в лівій лобній області простежується арахноїдальна лікворна кіста, приблизними розмірами 29х24х9мм (в сагітальній/корональній/корональній площинах). Прилегла кісткова пластинка на цьому рівні потоншена. Латеральні шлуночки асиметричні (D>S). Перивентрикулярно відзначається обідок підвищеного сигналу на Т2 зважених та Т2 FLAIR зображеннях. Диференціація сірої та білої речовин на іншій протяжності збережена. В обох півкулях головного мозку простежуються дещо розширені периваскулярні простори Вірхова-Робіна.На нативних МР-серіях головного мозку в аксіальних, сагітальних, корональних площинах, на Т1, Т2 зважених, Т2 FLAIR, DWI зображеннях та мапах ADC в скроневій частці правої півкулі головного мозку, охоплюючи останню субтотально визначається патологічна ділянка неоднорідного сигналу: гіперінтенсивного на Т2 зважених зображеннях, в основному підвищеного, з невеликими осередками (частинами), близькими до кістозного на Т2 FLAIR зображеннях; негомогенно зниженого на Т1 зважених, Т1 fs зображеннях. В патологічній ділянці, латеральніше кістозної частини визначаються зони деякого обмеження коефіцієнту дифузії на DWI зображеннях. Також від малої частини склепіння та від валика мозолистого тіла визначається деяке підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях, без обмеження коефіцієнту дифузії в режимі DWI. Мозолисте тіло на цьому рівні потовщене (набрякле?, інфільтроване?). Перифокально, а саме на рівні суміжних відділів тім’яної та потиличної часток відповідної півкулі головного мозку відзначається перифокальна зона деякого підвищення сигналу на Т2 зважених, Т2 FLAIR зображеннях (ймовірно набряк). Права скронева частка збільшена в об’ємі (розмірах) відносно протилежної. Визначається мас-ефект на прилеглі структури головного мозку, в тому числі базальні ганглії та праву ніжку мозку. Правий бічний шлуночок компремований, різко звужений, відтиснений ліворуч. ІІІ шлуночок також деформований. Конвекситальні лікворні простори згладжені на рівні вищезазначених патологічних змін. Серединні структури зміщені ліворуч до 8мм, міжпівкульна щілина відхилена вліво. Відмічається початкове низхідне ункальне вклинення праворуч. На постконтрастних Т1 зважених зображеннях, виконаних у аксіальній, сагітальній, корональній площинах, відмічається слабоінтенсивне, неоднорідне контрастне підсилення подекуди описаної ділянки та перифокальної зони. Достовірного патологічного накопичення контрастної речовини в іншій речовині головного мозку та по оболонках не виявлено. Парасагітально ліворуч в лівій лобній області простежується арахноїдальна лікворна кіста, приблизними розмірами 29х24х9мм (в сагітальній/корональній/корональній площинах). Прилегла кісткова пластинка на цьому рівні потоншена. Латеральні шлуночки асиметричні (D>S). Перивентрикулярно відзначається обідок підвищеного сигналу на Т2 зважених та Т2 FLAIR зображеннях. Диференціація сірої та білої речовин на іншій протяжності збережена. В обох півкулях головного мозку простежуються дещо розширені периваскулярні простори Вірхова-Робіна.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: ПЖ | 9-04-2018, 03:05
    https://youtu.be/e1NM-M9fm4w
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Анна | 7-04-2018, 12:48
    Мне 43года. 15лет лечилась Достинексом в связи с гиперпролактинемией идиопатической форми. Уже год как не принимаю єто лекарство. Пролактин держится в норме.Иногда повишается,но скоро приходит в норму. Также у меня невроз, била депрессия, 5 лет назад принимала Ципралекс (2 года). Сейчас более менее держу себя в форме, если что не так, принимаю валерьяну, фдабтол. У меня такой вопрос: гиперпролактинемия моя лечилась достинексом, которий поднимал уровень дофамина. Такая болезнь как болезнь Паркинсона также связана с нехваткой єтого вещества. В связи с тем, что я в последнее время ощущаю дискомфорт в левой руке, она не трясется, но какое то онимение и вздрагивание есть. Как Ви уже поняли,я человек мнительний, на фоне своих переживаний у меня уже тремор по всему телу, как после длительной спрот.тренировки. Анализов на ету болезнь не делают. Моя гиперпролактинемия означает ли, что заболеть даним недугом у меня висока? И в том и в другом случае понижен дофамин. Спасибо за ответ.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: николай | 4-04-2018, 12:45
    здравствуйте,мне 78лет. месяц назад появилось жжение и зуд в области головки,яичек и заднего прохода.был у уролога.сдавал анализ мочи и крови,узи тоже ничего критичного не показало.сказали воспаления нет. давно начали печь ноги(работал на сильной хим работе).делал мрт нижних и верхних конечностей-полинейропания. теперь печет и шея и позвоночник.сил терпеть нету.жжение невыносимое,бывает в жар бросает.помогите установить причину.спасибо.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Максим | 3-04-2018, 10:17
    Здравствуйте Руслан Валерьевич! Скажите пожалуйста как можно записаться к вам на прием.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Иван | 23-03-2018, 17:09
    Здравствуйте ! Кружиться голова мошки пред глазами ,давит в левой части где сердца шум в ушах, проходил экг анализ крови мочи 3 месяца назад все нормально,мрт головы ,умеренная гидроцефалия ,прошол мрт шеи костные разрастания не большие ,узи сосудов там тоже сказали у вас остеахандроз ,и может быть шейный остеахандроз эти симптомы если не болит шея ?заранее спасибо с уважением !И присутствуют панические атаки.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Дарина | 20-03-2018, 11:14
    добрый день. Ребенку 1.5 мес, ставят диагноз перенатальная энцефалопатия и гиппер возбудимость. Насколько это страшно? также делали узи эхогенность несколько повышена перивентикулярно. Тонкие гиперэхогенные тяжи в талямусах. также присутствует тремор ног. Нужно ли пеленать ребенка или ему это навредит?
    Ответа пока нет
    Дитині поставили діагноз прогресуюча мязова дистрофія Дюшена! але зробивши генетичний аналіз не підтвердився діагноз а результати біопсії мязів такі(морфологічні зміни скелетних мязів відповідають дистрофінопатії ранньої стадії з переважно дистрофічними та регенеративними змінами рабдоміоцитів,помірним фіброзом та вогнищевим заміщенням волокон жировою тканиною) де можуть мені поставити точний діагноз ? в дитини є прогрес почав сам стрибати хоча рік назад він цього не міг, сам присідає раніше не міг! видно відчутний прогрес після лікувальної зарядки і массажу !
    Ответа пока нет
    добрый день. прошу помощи в определении точного диагноза и тактику на будующее. ситуация следующая - женщина 33 года. год тому появился горизонтальный тремор головы, непостоянный, в большинстве при писании и чтении, незаметный для самой пациентки. наследственность подобным симптомом не отягощена. в анамнезе все ровно, из стацинаров только роды и удаление гланд. был проведен рентген шох, эхо и енцефалографию, доплерографию и кт головы - из отклонений только небольшой остеохондроз швх. консультирована неврологом - четко диагноз не был сформулирован, все объяснялось астенией и стресом - как симптом с ними связанный. прошла курс фенибута с вазавиталом - тремор ушел. спустя год появился опять, но уже заметный для пациентки, чаще стал появляться при ходьбе, стоянии. спасибо.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Вячеслав | 28-02-2018, 16:14
    Здравствуйте, мне необходимо определить тип заболевания Шарко-Мари-Тутс, путём генного анализа. Где в Украине можно это сделать? Имею результаты ЭМГ и выписки, инвалид 1й. группы.
    Ответа пока нет
    Вопрос задал: Анжела | 20-02-2018, 00:14
    Здравствуйте. Ребёнку 1.8. Родился переношенный. Левая рука плохо работала,на голове была большая цифологематома. Лечение назначили еще в роддоме И стало сразу заметно улучшение в руке. В 1 мес.делали УЗИ головы - все в норме. В течении первого года принимали пантогам, нуклео, цераксон, кортексин, массажи. Наблюдали руку и врач говорила что и в ножке есть тонус мышц. После года практически разницы между ручками видно не стало ' двигательная активность и т.д. почти в норме. Начал пытаться ходить в 1 год и до 1.3 учился. В это время стали замечать что походка не совсем ровная как бы прихрамывает. Снова обратились к невропотолог у, сделали игольчатую електромиографию - заключение : надсегментарный характер нарушений левых конечностей (левая нижняя до 50%,левая верхняя до 20%). Были направлены в стационар с диагнозом :синдром двигательной активности. При осмотре в стационаре врач сказала что это :парез. Энцефолограмма в норме. На данный момент принимаем Глиатилин, массаж,гимнастика. Походка у ребенка такая что кто не знает проблемы не поймёт что,что то ни так, нога не висит, едва прихрамывает и то сейчас ужу лучше (видимо массаж) также он бегает,ходит по ступенькам, рука работает, подымается, все берет ею и т.д. Сегодня врач сказала что у нас паралич 2 степени !!! А также направляет нас на мрт головы. Он ещё очень маленький и есть ли действительно такая необходимость в мрт сейчас,это же под наркозом. Вопрос: насколько правильно поставлен диагноз? Можно ли у Вас пройти консультацию, обследования, условия что для этого необходимо? Что на счёт мрт? Извините за длинное письмо. Очень переживаю. Спасибо большое за ранее.
    Ответа пока нет