• Главная
  • Новости
  • Форум неврологов
  • Образование
  • Специалисту
  • Пациенту
  • Где лечится
  • Вопрос неврологу

  • Опрос на сайте
     Помогите установить диагноз
    (Вопрос задал: Оксана Степанова)

     грыжа шейного отдела
    (Вопрос задал: ильдар)

     Біль. Не спокій
    (Вопрос задал: Іванка)

     Беспокоят сильные боли в ...
    (Вопрос задал: Екатерина Попова)

     нейропатія
    (Вопрос задал: Олена)

    Опрос на сайте
    Насколько актуальная управляемая краниогипотермия при инсульте?
    Актуальна, при наличии аппарата для управляемой краниогипотермии
    Актуальна, мы ее уже используем
    Без нее справляемся и справляться будем
    Я не знаю, что это такое

    Видео
    АВТОРИЗАЦИЯ НА САЙТЕИспользуйте свой логин и пароль
    Неврологический портал » Неврология для пациентов » Болезни Хантингтона - прорыв в лечении

    Болезни Хантингтона - прорыв в лечении

    Неврология для пациентов

    Ученые из Университета Лестера обнаружили новый подход для лечения неизлечимых и фатальных нейродегенеративных заболеваний, которыми болеют сотни тысяч людей.

    Болезнь Хантингтона – наследственное нейродегенеративное расстройство с фатальным исходом, оно приводит к прогрессивной дегенерации клеток мозга, что лишает человека способности думать, говорить, внятно мыслить, этим заболеванием страдают 1 из 10000 человек по всему миру.

    Группа ученых во главе с доктором Флавио Джорджини и профессором Харламбосом Кириаку обнаружили у фруктовых мух развитие фермента КМО, которые останавливают нейродегенерацию, в частности дегенерацию при болезни Хантингтона. Ученые уверенны, что они могут разработать лекарства, которые будут повторять поведение фермента КМО.

    Это существенный прорыв в лечении подобных заболеваний, так как на данный момент не существует ни одного действенного метода борьбы с этим недугом. Открытие дает шанс тысячам ранее обреченных больных. Продолжение научных изысканий должно закончиться клиническими испытаниями нового препарата, который сможет остановить развитие нейродегенеративных болезней, не только болезни Хантингтона, но и болезни Альцгеймера и Паркинсона.

    С момента выявления болезни до смерти проходит до 20 лет, так что у всех, кому поставили страшный диагноз, есть право надеяться, что ученые-генетики решат поставленную задачу.


    просмотров:2812
    Поделится:
    Ваше Имя:
    Ваш E-Mail:
    Введите код: