• Главная
  • Новости
  • Форум неврологов
  • Образование
  • Специалисту
  • Пациенту
  • Где лечится
  • Вопрос неврологу

  • Опрос на сайте
    Насколько актуальная управляемая краниогипотермия при инсульте?
    Актуальна, при наличии аппарата для управляемой краниогипотермии
    Актуальна, мы ее уже используем
    Без нее справляемся и справляться будем
    Я не знаю, что это такое

    Видео
    АВТОРИЗАЦИЯ НА САЙТЕИспользуйте свой логин и пароль
    Неврологический портал » Стандарты оказания медицинской помощи в неврологии » Клінічний протокол надання медичної допомоги хворим на розсіяний склероз

    Клінічний протокол надання медичної допомоги хворим на розсіяний склероз

    Стандарты оказания медицинской помощи в неврологии
    Код МКХ-10: G35

    Умови, в яких повинна надаватись медична допомога

    Усі хворі на розсіяний склероз підлягають обстеженню та
    лікуванню у спеціалізованих відділеннях або центрах розсіяного
    склерозу з подальшим наглядом спеціалістів цього медичного закладу
    та невролога поліклініки. Середня тривалість лікування
    захворювання у стаціонарі залежить від стану хворого та ступеню
    інвалідізації - від 7 до 21 днів.
    Ступінь наукової доказовості запропонованих медичних
    заходів - 1++ (A) рівень.

    Клініко-діагностична програма

    1. Огляд невролога.

    2. МРТ головного та спинного (при необхідності) мозку
    з контрастом для визначення вогнищ деміелінізації.

    3. Консультація окуліста.

    4. Викликані потенціали - зорові, слухові, сомато-сенсорні.

    5. Лабораторні дослідження крові та сечі.

    6. Iмунологічні дослідження.

    7. Дослідження спинно-мозкової рідини на наявність ДНК
    вірусів, тропних до нервової тканини та, по можливості, визначення
    олігоклонального імуноглобуліну G.

    8. Функціональна діагностика (ЕЕГ, РЕГ, Ехо-ЕГ,
    електроміографія).

    Лікувальна програма

    Загострення лікуються за допомогою: глюкокортикостероїди;
    плазмаферез з пульс-терапією метилпреднізолоном.
    Стабільно-хвилеподібні та початкові етапи прогредієнтних
    типів перебігу: глатирамера ацетат; бета-інтерферони;
    альфа-інтерферони; аміксин; імуноглобулін людський донорський.
    При прогредієнтних формах - цитостатики: азатіоприн,
    метотрексат, мітоксантрон.
    Iнгібітори протеаз: трасісол або контрікал.
    Противірусна терапія при необхідності.
    Препарати, які стимулюють процеси ремієлінізації: вітамін Є,
    кокарбоксилаза; віт. B12; вітамін C, альфа-ліпоєва кислота;
    ретаболіл.
    Препарати, які покращують нервово-м'язову провідність.
    Десенсибілізуюча терапія.
    Метаболічна терапія.
    Судинна терапія.
    Симптоматична терапія.
    Препарати, які знижують спастичний гіпертонус.

    Характер кінцевого очікуваного результату лікування

    Відсутність загострень, зменшення їх кількості та зниження їх
    тяжкості. Припинення прогредієнтності перебігу. Покращення якості
    життя. Стабілізація стану хворого, зменшення неврологічного
    дефіциту, ступеню інвалідізації.

    Тривалість лікування у спеціалізованому стаціонарі

    Лікування загострень у спеціалізованному стаціонарі 14 днів.
    Симптоматичну терапію можливо проводити за місцем проживання.

    Критерії якості лікування

    Клінічний - зменшення неврологічного дефіциту та виразності
    ступеню інвалідізації за шкалою EDSS.
    Соціально-психологічний - адаптація хворого і родичів.

    Можливі побічні дії та ускладнення

    Бетаферон: грипоподібний синдром (лихоманка, головний біль,
    міалгії, поліартралгії); місцеві реакції (гіперемія, болючість);
    серцево-судинні реакції (артеріальна гіпотензія, тахікардія,
    аритмія); гематологічні реакції (лейкопенія, тромбоцитопенія);
    неврологічні синдроми (зростання спастичності, рідше - посилення
    інших неврологічних проявів на тлі грипоподібного синдрому);
    поява депресивного синдрому з суіцидальними думками;
    Копаксон: почервоніння та затвердіння у місці ін'єкції;
    почуття стягування в грудній клітині; задишка, серцебиття; почуття
    тривоги, занепокоєння.
    Глюкокортикоїди: інсомнія; легка ейфорія; тривога; металевий
    присмак в роті; підвищений апетит; нудота; шлунково-кишкові
    розлади (гострі виразки шлунку та дванадцятипалої кишки,
    шлунково-кишкові кровотечі); головний біль; міалгії; підвищення
    цукру в крові; підвищення артеріального тиску.
    Iмуноглобулін: головний біль; міалгії; артралгії; лихоманка;
    шкірні висипки.
    Плазмаферез: стійка артеріальна гіпотонія; виразкова хвороба
    шлунку і 12-ти палої кишки у стадії загострення; геморой в стадії
    загострення.
    Метаболічна терапія: рідкі алергічні реакції; гостра ниркова
    недостатність; епілептичні напади; диспептичні явища.
    Противірусна терапія: диспептичі явища; підвищення активності
    ферментів печінки; підвищення вмісту білірубіну в плазмі крові;
    головний біль; підвищена стомлюваність; шкірні алергічні реакції.
    Мітоксантрон: головний біль, нудота, блювання; інфекції
    верхніх дихальних та сечостатевих шляхів; кардіотоксичний ефект;
    аменорея.

    Рекомендації щодо подальшого надання
    медичної допомоги та реабілітації

    Основною умовою медичної допомоги є своєчасне лікування
    загострень, призначення адекватної превентивної терапії
    з урахуванням типу перебігу захворювання.

    Вимоги до дієтичних призначень та обмежень

    Дієта, збагачена вітамінами та мікроелементами. Обмеження
    копчених продуктів.

    Вимоги до режиму праці та відпочинку

    Особливі вимоги не передбачені.

    Директор Департаменту
    розвитку медичної допомоги М.П.Жданова


    ЗАТВЕРДЖЕНО
    Наказ МОЗ України
    17.08.2007 N 487


    просмотров:7207
    Поделится:
    Ваше Имя:
    Ваш E-Mail:
    Введите код: