• Главная
  • Новости
  • Форум неврологов
  • Образование
  • Специалисту
  • Пациенту
  • Где лечится
  • Вопрос неврологу

  • Опрос на сайте
    Насколько актуальная управляемая краниогипотермия при инсульте?
    Актуальна, при наличии аппарата для управляемой краниогипотермии
    Актуальна, мы ее уже используем
    Без нее справляемся и справляться будем
    Я не знаю, что это такое

    Видео
    АВТОРИЗАЦИЯ НА САЙТЕИспользуйте свой логин и пароль

    Гипоталамические синдромы

    Неврологические синдромы

    Гипоталамические синдромы - это симптомокомплексы вегетативно-эндокринно-трофических расстройств, возникающих в результате поражения гипоталамо-гипофизарной области. Особенность васкуляризации гипоталамуса по сравнению с другими областями головного мозга состоит в интенсивности капиллярного кровоснабжения и в высокой проницаемости его сосудов для крупномолекулярных соединений ( инфекционных агентов, токсинов, гормонов и других гуморальных веществ). Этим обьясняется  высокая чувствительность гипоталамуса к различным физиологическим воздействиям и высокая его ранимость.

    Гипоталамические синдромы 

    1) Синдром пароксизмальных нарушений бодрствования.

    Проявляется в виде пароксизмальной или перманентной гиперсомнии, нарколепсии и в других формах патологической сонливости, гипнофрении (расщепленного сна). Этот синдром возникает в результате поражения ретикулярной формации гипоталамуса.

    2) Нейроэндокринный синдром.

    Чаще всего проявляется синдромом Иценко-Кушинга, адипозогенитальной дистрофией, дисфункцией половых желез, несахарным диабетом. Нейроэндокринный синдром связывают  с дисфункцией многих эндокринных желез в результате поражения передней и промежуточной групп ядер гипоталамуса.

    3) Вегетативно-сосудистый синдром.

    Проявляется вегетативными симпатикотоническими или ваготоническими кризами или их сочетанием, встречается наиболее часто.

    4) Нейротрофический синдром.

    Проявляется трофическими расстройствами кожи (зуд, сухость, нейродермит, склеродермия, пролежни), мышц (нейромиозиты, дерматомиозиты), поражением  внутренних органов (язвы и кровотечение по ходу пищевого канала), костей (остеомаляция, склерозирование). Этот синдром чаще всего связывают с поражением промежуточной гипоталамической области.

    5) Нейромышечный синдром.

    Проявляется периодическими миастеническими или миотоническими нарушениями, а также пароксизмальными парезами. Часто наблюдается сочетание различных мышечных расстройств.

    6) Невротический синдром.

    Возникает в результате расстройства нормального взаимодействия между корой и подкоркой и проявляется раздражительностью, повышенной возбудимостью, слабостью, расстройством сна, тревогой, вегетативными нарушениями.

    Описан целый ряд синдромов наследственного или приобретенного характера, преимущественно проявляющихся нейроэндокринными расстройствами и связанных с нарушением развития гипоталамуса. К ним относятся:

    -Синдром Кальмана - наследственное заболевание, передающееся по Х-сцепленному рецессивному или доминантному типу и характеризующееся сочетанием гипогонадизма (вследствие нарушения секреции гонадотропин-релизинг-гормона) с аносмией, вызванной недоразвитием клеток обонятельного эпителия или обонятельных луковиц.

    -Синдром Прадера-Вилли - наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу и проявляющееся в первые годы жизни отставанием в росте, умственной отсталостью, недоразвитием половых желез, снижением мышечного тонуса, гиперфагией, ожирением, в последующем - сахарным диабетом. Для больных характерны округлое лицо, миндалевидные глаза, косоглазие, низкий лоб, множественные аномалии строения кистей, стоп, ушей и т.д.

    -Синдром Фрелиха - (син. адипозогенитальная дистрофия) - сочетание гиперфагии и ожирения с недоразвитием половых желез, вызванное поражением гипоталамо-гипофизарной системы и обычно наблюдающееся у подростков мужского пола. Может сопровождаться нарушением зрения, изменением поведения (абулией, вспышками агрессии), несахарным диабетом, отставанием в росте. Наиболее частая причина - опухоли гипоталамуса или гипофиза.

    -Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля - редкое наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу и характеризующееся ожирением, умственной отсталостью, несахарным диабетом, пигментной ретинопатией, гипогонадизмом, иногда спастической параплегией, полидактилией и синдактилией.


    просмотров:3013
    Поделится:
    Ваше Имя:
    Ваш E-Mail:
    Введите код: